视网膜色素变性并发症有哪些呢？后极性白内障是本病比较常见的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，进展缓慢，最后可导致整个晶体混浊。约1％～3％病例并发青光眼，多为宽角，闭角性少见。那么视网膜色素变性并发症有哪些呢？

有人从统计学的角度研究，认为青光眼是与本病伴发而并非并发症。约有50％的病例伴有近视。近视大多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者。也可见于家族中其他成员。视网膜色素变性并发症有哪些呢？聋哑病兼患本病者亦高达到19.4％。视网膜与内耳Corti器官均源于患者神经上皮，所以二者的进行性变性可能来源同一基因。

色素变性与耳聋不仅可发生于同一患者身上，也可分别发生于同一家族的不同成员，但二者似乎不是源于不同基因，可能为同一基因具有多向性所致。本病可伴发其他遗传性疾病，比较常见者为间脑垂体区及视网膜同时罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl综合征。典型者具有视网膜色素变性、生殖器官发育不良、肥胖、多指（趾）及智能缺陷五个组成部分。

视网膜色素变性并发症有哪些呢？该综合征出现于发育早期，在10岁左右（或更早）已有显著临床表现，五个组成部分不是具备者，称不完全型。此外，本病尚有一睦眼或其他器官的并发或伴发疾病，少见。