近年来，患上运动神经元疾病的人越发增多，大家留心注意是很有必要的，下面和小编一起来探讨下运动神经元病症状有什么吧。

运动神经元病症状有什么？

运动神经元病症状1、肢体无力、发紧、动作不灵是上运动神经元型的表现病变会侵入胸髓，症状从下肢开始扩展，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，表现出痉挛，腱反射亢进，病理反射阳性。假如病变连累双侧皮质脑干，会出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展比较缓慢。

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运动神经元病症状2、下运动神经元型症状为手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

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运动神经元病症状3、上、下运动神经元混合型通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动神经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。下肢则以上运动神经元损害症状为突出。球麻痹时，舌肌萎缩，震颤明显，而下颌反射亢进，吸吮反射阳性，显示上下运动神经元合并损害。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

以上就是关于运动神经元病症状有什么的介绍，希望大家熟知运动神经元病症状有什么之后，提早预防，远离此病，健康生活每一天。