甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症，甲型血友病是怎么引起的呢？

甲型血友病是怎么引起的，它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致的，该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病，发病率约为： 5000分之一的男性活婴。女性患者极为罕见。

公元18世纪等首先报道了本病，并首先提出了“血友病”的概念。

甲型血友病是怎么引起的，因子 Ⅷ 是血浆中的一种球蛋白，它与von WillebrandFactor（vWF）以非共价形式结合成复合物存在于血浆中。因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ等缺乏均可使凝血过程的第一阶段中的凝血活酶生成减少，引起了血液凝固障碍，导致出血倾向。

甲型血友病是怎么引起的，出血症状是本组疾病的主要表现，终身于轻微损伤或小手术后有长时间出血的倾向。 出血表现有：

皮肤、粘膜出血 由于皮下组织、口腔、齿龈粘膜易于受伤，为出血好发部位。幼儿亦常见于头部碰撞后出血和血肿。肌肉出血和血肿、创伤或手术后出血等。