血友病分为甲、乙、丙等几种，其中血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个的男性中，就有一个血友病甲患者。病人会因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残，那么血友病常见原因有哪些呢？

血友病的病因具体有哪些，血友病甲和乙均为X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。血友病丙，其为常染色体显性或不完全性隐性遗传，男女均可发病或传递疾病，那么血友病的病因有哪些？

血友病是因为缺少血因子而导致的一种缺血性疾病，多数由遗传所致，血友病遗传的病因是什么？

血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体，那么什么是血友病怎么引起的呢？

甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症，甲型血友病是怎么引起的呢？

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，而且终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，那么血友病是什么原因引起的呢？