孤独症是一种严重的神经发育障碍。普遍起病于儿童时期，在语言表达、人际交往以及兴趣爱好上容易和正常人与众不同。近几年来，儿童孤独症的发病率普遍增高。但医学界对于这种孤独症的病因尚未明确证实，其主要病因可能包括以下几个方面。

    遗传因素。孤独症家族中认知功能缺陷率和言语发育迟缓发生率较一般非孤独症家族高,儿童孤独症遗传度为90%;孤独症患儿同胞同病率是为2%～8%,单卵双生的同病率为90%以上,远高于单基因遗传疾病的发病率。儿童孤独症患者二、三级亲属的患病风险分别为0.18%和0.12%。与孤独症有关的致病候选基因大概位于性染色体、7号、15号和17号染色体等,可能与5羟色胺系统基因、儿茶酚胺系统基因、脆性X综合征基因、免疫系统基因及脑源性神经营养因子基因有关。
    围生期因素。约1/3的孤独症患儿围生期有并发母孕期患感冒、风疹或行腹部X线照射;产时损伤、窒息、缺氧等;出生后患婴儿痉挛症、癫等围生期并发症,它们以不同形式直接或间接地影响大脑的发育过程。
    病毒与免疫学因素。围生期的病毒感染可引起个体免疫缺陷,损害中枢神经系统。孤独症患儿还可能存在自身免疫缺陷,从而使其在胎儿或新生儿期容易导致各种病毒感染,从而损害中枢神经系统。病毒感染和免疫缺陷可导致神经细胞凋亡过程出现异常,从而表现为神经发育障碍。
    器质性因素。尸体解剖发现患儿杏仁核、小脑、海马等部位细胞层消失,推测孤独症是由胚胎脑发育过程中的细胞迁移受阻所致。CT和MRI检查发现孤独症患儿存在小脑发育不良、脑干较小、第四脑室扩大等现象。
    目前国内还有哪种药物能够对儿童孤独症进行治疗。因此，针对儿童孤独症患者的症状而言，医院的护理和家长的配合显得尤为重要，只有充分的对患者进行辅导和教育，才能对患者的症状加以改善，才能有效的阻止病情的家重。
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