什么是脊索瘤的临床诊断？脊索瘤是起源于胚胎残留的脊索组织。在胚胎期间，脊索上端分布在颅底的蝶骨和枕骨，部分达到颅内面，并且与蝶鞍上方的硬脑膜相衔接，在枕骨部分可以达该骨之下面（即舌咽面），一部分亦可以位于颅底骨和咽壁之间。脊索的下端分布于骶尾部的中央及中央旁等部位。因此脊索瘤好发在这些部位，尤其是以颅底蝶枕部和骶尾部为最多见，脊柱型者次之。下面就为大家介绍脊索瘤的临床诊断。

脊索瘤的临床诊断：

疼痛为最早症状，多系由肿瘤扩大侵犯或压迫邻近重要组织或器官所引起。位于骶尾部的肿瘤常会引起尾部疼痛，随后局部会出现肿块，并逐渐长大，从皮下隆起，也会向盆腔内发展，压迫膀胱和直肠，引起尿失禁，便秘，坐骨神经痛等等的症状。位于蝶枕部的肿瘤可压迫视神经和其他脑神经，脑垂体、脑干等，在后期并且可引起颅内高压。在椎管周围有脊髓受压者，可引起根性疼痛、截瘫、大小便失禁等。

X线表现 头颅脊索瘤多见于颅底、蝶鞍附近，蝶枕软骨连合处及岩骨等处。骨质破坏边界尚清楚，可有碎骨小片残留和斑片状钙化物质沉积。并可有软组织肿块凸入鼻咽腔，一般较大，边缘光滑。脊索瘤肿块突出颅腔时可使钙化松果体移位，偶可引起颅内高压。颈椎的脊索瘤常位于上颈椎，尤在颈椎和枕骨交界处，多累及椎体、椎弓根偶尔也可受到侵犯，软组织肿块，常为突出的早期表现。胸椎脊索瘤较少见。

发生于脊柱的脊索瘤最多见于骶尾部，常位于骶尾骨交界处，患骨明显膨胀，骨内正常结构消失，呈毛玻璃样阴影，肿瘤呈溶骨性缺损，有时可穿破骨皮质向臀部及盆腔内扩展，形成边缘清楚的肿瘤性软组织块影，中间可有残余骨质硬化或散在不成形的钙化点，局部密度增高，造影检查，可显示直肠、膀胱、子宫等邻近器官或组织受压推移表现。

骶椎以上脊柱的脊索瘤，累及单个或2～3个邻近的椎体时，骨质呈溶骨性破坏，有时可见散在钙化点。单个椎体损害时，可见圆形或斑点状骨质稀疏区。

以上就是脊索瘤的临床诊断的具体内容，希望能给大家带来帮助，祝身体健康。