重症肌无力发病原因有哪些？有报道称经细胞因子治疗后，可发生自身免疫性疾病或使原先己经存在的疾病恶化。重症肌无力是针对神经一肌肉接头处突触后膜上乙酞胆碱受体的，主要由乙酞胆碱受体抗体介导的神经疾病。重症肌无力发病原因有哪些？T细胞通过免疫调节性细胞因子调节抗体的产生。为观察在重症肌无力中是否涉及TNF- a、淋巴毒素、IL-6, IL-8, IL-10, IL-12和穿孔素，分别检测了重症肌无力病人和对照组血中表达细胞因子mRNA的单个核细胞数。重症肌无力发病原因有哪些？淋巴细胞属于Thl细胞相关的细胞因子，而IL-6和IL-10则属Th2型细胞，Thl和Th2均产生TNT- a，IL-12诱导T细胞向Thl转化，而穿孔素是致细胞溶解的效应性分子。

单核细胞与乙酞胆碱受体一起短期培养后使表达乙酞胆碱受体反应性TNF- a、LT, IL-6, IL-10, IL-12和穿孔素mRNA的细胞数，比未经乙酞胆碱受体培养者明显增多。这提示:细胞因子TNF- a、LT, IL-6, IL-10和IL-12以及溶细胞性效应分子穿孔素也与MG相关。

重症肌无力发病原因有哪些？近年来，许多自身免疫性疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物(MHC)基因有关，而且与非MHC基因，如T细胞受体(TCR)、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因相关。重症肌无力发病原因有哪些？用TCR- a探针(包括V,D,J和C序列)检测，重症肌无力病人有一条约9kb左右的异常条带，提示TCR基因异常重排可能与重症肌无力发生及胸腺瘤相关。从骨髓迁入胸腺的前T细胞，作为其抗原受体的基因处于胚系状态，由一系列不连续的片段构成，包括V,J,D和C区，此时无基因重排，无功能表达。

重症肌无力发病原因有哪些？研究发现:①多数重症肌无力病人具有该重排带、而对照组则无;②不同的重症肌无力家系具有该重排带;③特异性消除具有该重排带的T细胞，可使病情缓解;④将该重排带的基因转移到实验动物，可导致实验性变态反应性重症肌无力。重症肌无力发病原因有哪些？若能进一步确定T细胞对人类乙酞胆碱受体反应的TCR基因，就可以应用该基因产物的单克隆抗体，对病人进行特异的免疫治疗。在T细胞发育过程中，来源于同一克隆的T细胞具有同样的TCR基因。重症肌无力发病原因有哪些？不同克隆的细胞重排不同，淋巴系统肿瘤是处于某一分化阶段重排。总之，TCR基因重排不仅与重症肌无力相关，而且可能与胸腺肿瘤相关。确定重症肌无力病人TCR基因重排方式不仅能为早期诊断胸腺肿瘤提供帮助，而且可为治疗重症肌无力打下基础。