进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的一种遗传性疾病，由于先天基因的缺陷，引起细胞膜功能的紊乱从而产生肌原纤维断裂、坏死而引起肌肉疾病。对于这种疾病患者一定要及时的进行治疗，只有这样才能帮助患者更好的恢复健康。进行性肌营养不良的危害是非常严重的，下面就带大家来了解一下进行性肌营养不良症有哪些并发疾病。

进行性肌营养不良症并发疾病是什么呢？

进行性肌营养不良症并发疾病：进行性肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良，为X连锁隐性遗传的疾病。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21，男性发病，女性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状，病情进行性加重，大约12岁左右失去独立行走能力，20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。进行性肌营养不良也是由DMD基因缺陷所导致的，临床症状出现较进行性肌营养不良晚，进展相对慢，18岁后都还能独立行走，多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。

进行性肌营养不良症并发疾病:心肌受累是进行性肌营养不良患者最常见的并发疾病，患儿心脏收缩功能较同龄儿低下，部分患儿可见心率增快、心律失常。大约1/3的进行性肌营养不良患儿可能会存在不同程度的智力低下。但头颅MRI检查多无显著异常，不像某些类型先天性肌营养不良患者，常存在脑发育畸形或脑白质营养不良改变。

进行性肌营养不良症并发疾病:进行性肌营养不良的危害是非常严重的，所以大家要对进行性肌营养不良做到尽早的发现与治疗，只有这样才能够避免进行性肌营养不良导致的严重危害。