在生活中，贫血是非常常见的一种疾病，对于女性来说，更是发病率极高的一种疾病。但大家所不知道的是，贫血其实也是分很多种的，今天就来为大家介绍一下β地中海贫血症。β地中海贫血症始终很难治愈的疾病，所以大家了解一下β地中海贫血症的诊断方法是非常有必要的。

精确的计算红细胞和血红蛋白测定，是诊断贫血最可靠的方法。全面的血细胞分析，除红细胞计数，血红蛋白测定，白细胞总数及分类计数外，还包括红细胞比容及其相关指数MCV、MCH、MCHC测定，血涂片染色形态学观察，血小板计数，及网织红细胞计数等，能对大多数贫血患者进行初步诊断。

结合骨髓中粒红细胞比例，可以帮助了解骨髓红系增生程度，并可反映β地中海贫血症的治疗效果。当幼红细胞增多时，网织红细胞常中度增多可达 0.05～0.20，而在急性溶血性贫血时甚至达0.50。在骨髓病性贫血时，网织红细胞也可增多，但一般在0.04～0.10。在再生障碍性贫血时，网织红细胞则明显减少。

血象

贫血为小细胞低色素性，HB常60G/L，MCV、MCH、 MCHC均减低，出现很多各阶段有核红细胞，成熟红细胞形态不一、大小不均，靶形红细胞0.10，嗜多色性细胞及嗜碱性点彩红细胞易见，可见豪周小体，较多红细胞出现HBH沉淀包涵体。网织红细胞增高或正常。

骨髓象

增生活跃或明显活跃，红系细胞增生，以中幼、晚幼红细胞增生为主，成熟红细胞有靶形，异形变。骨髓细胞外铁及铁粒幼细胞增多。骨髓活检显示红系增生显著，幼红细胞多聚集呈红细胞造血岛，聚集团内有较多的原始红细胞、早幼红细胞，外周为中幼红细胞、晚幼红细胞。骨髓间质无异常。

其他检查

血红蛋白电泳HBA20.035，HBF0.02或出现HBH区带。红细胞渗透脆性减低。基因分析出现/Β肽链合成比例，重症Β/0 2=0= 2=0= 5=0.5全血。

以上就是对β地中海贫血症诊断方法的介绍，希望大家可以了解。我国的南方属于这种疾病的高发区，对于这些地区的朋友们，应该多了解一下β地中海贫血症的知识，这样才能做好有效的预防措施，将患病的几率降到最低。