地中海型贫血症是一种遗传性的血液疾病，医学上又将其成为海洋性贫血症。生活中，其患者多见于儿童较多，常常以肝脾肿大、骨骼改变、溶血性贫血等症状危害患者的生命健康。那么，地中海型贫血有哪些类型呢?我们一起来了解一下。

据调查，地中海型贫血，我国长江以南各省，如广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。

对于地中海型贫血症的三种类型，简单地介绍如下：

1、轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

2、中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。

3、重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。

通过以上介绍，我们可以了解到，地中海型贫血症根据病情的严重情况分为轻型、中间型、重型三种。希望能对您正确认识此病有所帮助。若您还有什么疑问，可以登录我们的网站进行咨询，我们会在第一时间帮助到您。