马凡综合征并伴有主动脉夹层注意事项

访谈纪实

马凡氏综合征（Marfansyndrome）为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。如果患者有马凡综合征并伴有主动脉夹层需要立刻去医院手术。马凡氏综合征伴有主动脉夹层会加速病人的死亡。如果患者合并时伴有高血压，要控制血压。如果患者有严重的主动脉瓣关闭不全，血压不能控制得太低。