原发性血小板增多症检查
(一)血象 血小板计数多在1000～3000×109／L．之间,最高可达20000×109／L.血小板形态一般正常,但有巨大型、小型及畸形,常聚集成堆,偶尔见到巨核细胞碎片及裸核.白细胞计数可正常或增高,多在(10～30)×109／L,偶尔可达到(40～50)×109／L,一般不超过50×109／L,分类以中性分叶核粒细胞增多.因失血少数病人可致低色素性贫血,红细胞大小不均、中心淡染、多染性、嗜碱...
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原发性血小板增多症如何诊断呢
原发性血小板增多症（thrombocythe-mia）是一种原因未明的骨髓增殖性疾病，本病的发病机制不清，与其他骨髓增殖性疾病一样，其发生可能是多种因素（放射化学、病毒和遗传因素）相互作用的结果。那么原发性血小板增多症如何诊断呢
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原发性血小板增多症检查项目有哪些呢
本病起病缓慢，表现不一。临床常见症状为自发性出血，其中以胃肠道出血最多，约有20%的病人伴有消化性溃疡；次之为鼻出血、齿龈出血、瘀斑或尿血。那么原发性血小板增多症检查项目有哪些呢
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原发性血小板增多症应该做那些检查呢
原发性血小板增多症是一种多能干细胞的克隆性疾病，有报道以G-6-PD同工酶作为克隆标志，在患者中，发现非造血细胞如纤维母细胞C-6-PD同工酶呈杂合性，但红细胞、中性粒细胞及血小板中仅有一种同工酶。那么原发性血小板增多症应该做那些检查呢
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原发性血小板增多症鉴别方法
原发性血小板增多症（thrombocythe-mia）是一种原因未明的骨髓增殖性疾病，其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多，同时伴有其他造血细胞轻度增生，常有反复自发性皮肤黏膜出血、血栓形成和脾脏肿大。那么原发性血小板增多症鉴别方法
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原发性血小板增多症诊断依据
原发性血小板增多症（thrombocythe-mia）是一种原因未明的骨髓增殖性疾病，其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多，同时伴有其他造血细胞轻度增生，常有反复自发性皮肤黏膜出血、血栓形成和脾脏肿大。因常有反复出血，故也称为“出血性血小板增多症”。本病发病率不高，发病年龄以40岁以上多见，中位年龄50～60岁。那么下面原发性血小板增多症诊断依据
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原发性血小板增多症检查有哪些
本病与其他骨髓增殖性疾病的鉴别:真性红细胞增多症在红细胞增多和红细胞容量增高时易于鉴别,在缺铁时血容量增高不明显而血小板显著升高时可用铁剂治疗使典型真性红细胞增多症的特征出现。那么原发性血小板增多症检查有哪些
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有哪些原发性血小板增多症的检查
原发性血小板增多症病程缓慢,许多患者长期无症状,自动血细胞检查仪器的使用使诊断无症状病例的机会增多。本病的主要临床表现为出血和血栓形成。与其他骨髓增殖性疾病不同,发热、多汗、体重减轻等非常少见。体格检查约40%以上患者仅发现脾大,一般为轻度或中等度肿大。那么有哪些原发性血小板增多症的检查