罕见的渐冻人是什么病呢？渐冻人，也叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症，是运动神经元病的一种。对很多人，甚至是一些医务工作者来说，都很陌生。但它却是世界卫生组织列出的五大绝症之一，又称为神经系统的癌症。那么，罕见的渐冻人是什么病呢？

罕见的渐冻人是什么病呢，渐冻人是对一组运动神经元疾病（MND）的俗称，主要的类型：运动神经元病（MND）：损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或下运动神经元损害引起的瘫痪，运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹。各种类型运动神经元病变过程，大都是相同的，主要是在于病变部位的不同。

罕见的渐冻人是什么病呢，渐冻人的特征是脑及脊髓中运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。

罕见的渐冻人是什么病呢，由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。

罕见的渐冻人是什么病呢？渐冻人病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。患者一定要及时治疗做好护理措施，争取尽早康复，摆脱疾病的伤害。